Alexandre
Marie Christine me demande de relayer l'info concernant le petit Alexandre
Depuis qu'Alexandre est né, il fait notre bonheur. Quand il était tout bébé, c'était un enfant comme les autres, et nous étions des parents comme les autres, heureux d'avoir construit une petite famille, notre famille. Puis, vers ses 18 mois, alors qu'il était à la crèche, nous avions commencé par nous inquiéter de ses nombreux hématomes jusqu'au jour où une analyse de sang nous a révélé la gravité de la situation. Le ciel nous tombait sur la tête... Alexandre a été très vite pris en charge par le docteur Frédéric Bernard (hôpital Arnaud de Villeneuve/hématologie pédiatrique, à Montpellier). Plusieurs investigations ont été lancées pour établir un diagnostic de sa maladie....en vain. 
Bien déterminés, nous nous sommes tournés vers l'hôpital Necker enfants malades, puis vers le docteur Thierry Leblanc (hôpital St Louis à Paris). Près d'un an après la constatation de son problème sanguin, un nom a pu enfin être posé sur sa maladie sans toutefois identifier clairement le gène responsable du dysfonctionnement : LA DYSKERATOSE CONGENITALE. Une maladie rare, regroupant plusieurs pathologies dont la plus sévère, l'aplasie médullaire. Bref, une maladie grave, dégénérative et sournoise.... une épreuve à vivre pour Alexandre....une épreuve à surmonter pour nous, ses parents. Aucun traitement n'existe aujourd'hui pour guérir de la dyskératose congénitale. Les transfusions en sang et en plaquettes, deux fois par semaine, permettent à Alexandre d'avoir une vie à peu près normale. Notre grand espoir, c'était la greffe de moelle osseuse prévue par le Professeur Gérard Michel (hôpital la Timone à Marseille) en mai 2006 et qui pour des complications cérébrales chez Alexandre n'a pu être réalisée. Le verdict tombe: « il n'y a rien à faire, il y a des situations où il vaut mieux ne rien faire », nous a-t-on dit. Nous ne baissons pas les bras et plus que jamais, nous nous battons. Nous nous sommes tournés vers l'étranger, notamment la Grande-Bretagne et les Etats-Unis. En effet, en Grande-Bretagne, les recherches sur la dyskératose sont plus encouragées (identification de deux gènes responsables de cette maladie). Parallèlement ,par le biais de l'association « Manon-demain », les USA nous font entrevoir la possibilité d'une greffe de molle osseuse . Toutefois la prise en charge est coûteuse, bien au-delà de nos moyens...La greffe de moelle osseuse est une opération fastidieuse : elle prend du temps ( de 3 à 6 mois) et très coûteuse. On estime son coût à environ 200 000 euros, si Alexandre est greffé hors la France.
Les recherches avancent sur la dyskératose : les premiers traitements médicamenteux seront sur le marché dans les 5 ans à venir. Seulement, Alexandre n'a plus le temps d'attendre. L'urgence est là, et il faut faire vite.
L'association "les képis pescalunes " s'est mobilisée pour Alexandre et a lancé une action de vente de tee-shirt, pour nous aider à financer une partie des frais d'hospitalisation. Pour commander un tee-shirt, faire un don ou témoigner:
La Fête à Alexandre" avec Rene Vincent Auteur -Compositeur -Interprète Les Ateliers Chanthéa
Les dons récoltés seront versés au profit de la recherche sur la dyskératose congénitale.
Nous voulons par le biais de ce site créer une dynamique, mobiliser le plus grand nombre de personnes, attirer l'attention sur la maladie qui anéantit notre fils et qu'il faut combattre chaque jour. Par votre soutien, votre mobilisation et votre générosité, nous arriverons à sortir cette maladie de l'ombre et de l'inconnu... Aidez-nous à rendre possible la greffe de moelle osseuse et soutenez nous en vous associant à notre combat pour qu'Alexandre puisse vivre!
Au programme: Cafe théâtre -chansons françaises- danses sevillanes
Participation : 10 € Salle de Haute Plage à la Grande Motte
Pour plus de renseignements rendez vous sur le site Un rayon de soleil pour Alexandre
Voilà ,je ne sais pas si ce relai sera suffisant mais en tout cas il faut essayer et cela soutiendra les parents dans leur lutte...Mobilisons nous !